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          微量進樣器的常見問題有哪些?

          發布時間:2021-04-19瀏覽:1726次

          微量進樣器可供科研、化工、煉油、醫院等單位作分析使用。微量進樣器的常見問題:


          1、怎樣防止進樣針不彎?

          答:很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎,原因是:(1)進樣口擰的太緊,室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊,這時注射器很難扎進去。
          (2)位置找不好針扎在進樣口金屬部位。
          (3)注射器桿彎是進樣時用力太猛,進口色譜帶一個進樣器架,用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。
          (4)因為注射器內壁有污染,注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發現針管內靠近頂部有一小段黑的東西,這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出,注入一點水,將針桿插到有污染的位置反復推拉,一次不行再注入水直到將污染物弄掉,這時你會看到注射器內的水變的渾濁,將針桿拔出用濾紙擦一下,再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時,進完樣要及時用溶劑洗注射器。
          (5)進樣時一定要穩重,急于求快會把注射器弄彎的,只要你進樣熟練了自然就快了。

          2、進針技巧?
          (1)扎針時感覺進樣墊較緊, 則注樣后拔針要快,若扎針時感覺進樣墊較松, 則注樣后拔針可慢點。
          (2)馬上拔出。進樣量要少,可以保證峰形好看些。注意進樣器中不要留有氣泡,慢吸,快打,將氣泡排出。
          (3)進樣前多抽吸幾次排盡氣泡,進樣時快進快出,針扎進去的位置去的位置盡量固定,至于進樣后按start時間,不需要特別快,只要保證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以。
          (4)一般是要立刻拔出,這是因為:針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質;根據分析樣品的不同,進樣慢還會造成拖尾;另外同一批樣品交由同一個人來進以保證進樣的重現性,不同的人進樣誤差會差別很大;進樣后即刻拔出來可以起到一種類似攪拌的作用,在進樣器內使樣品汽化更均勻,可以降低分流歧視效應。
          (5)待測液應裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存),以免溶劑揮發導致兩次進樣間溶液濃度變化。
          (6)進樣前,要用溶劑洗進樣針三次左右,保證沒有上次進樣殘留。用待測液洗滌進樣針三次左右,保證進樣濃度和待測液濃度一致。
          (7)注意趕走進樣針中的氣泡,以免實際進樣量和標示值有偏差。進樣手法要一致,速度要快。
          (8)橡皮圈要勤檢查,以免老化。
          (9)進針時要對準進樣器的孔中心,避免在進針過程中碰到進樣器的導管。

          3、做液相實驗進樣針被氧化變澀了,影響進樣,要怎么處理呢?
          (1)建議甲醇沖洗,超聲20分鐘,再用純甲醇超聲,或者用完之后用甲醇水清新,然后再用純甲醇洗,那樣針一般不會澀了。
          (2)還可用5%稀硝酸洗的,因為樣品有的時候不是純甲醇溶解,是用甲醇和水,這樣的話進樣針上的鐵的部分就生銹,用稀硝酸洗的話可以洗掉鐵銹。
           

           

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